Animal Muscular Dystrophy
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13. Study of glomerular function in golden retrievers normals, carriers and affected by progressive muscular dystrophy (GRMD) / Estudo da função glomerular em Golden Retrievers normais, portadores e afetados pela distrofia muscular progressiva (GRMD)
As distrofias musculares em crianças e adolescentes acometem 1 em cada 3000 nascimentos. A distrofia de Duchenne é de origem genética e herança recessiva ligada ao cromossomo X, sendo determinada pela ausência da proteína distrofina, apresenta caráter invariavelmente progressivo, natureza mórbida e fim letal. Até o momento não se conhece tratamento
Publicado em: 2007
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14. Breeding soundness of healthy and affected by muscular dystrophy Golden Retriever dogs / Avaliação andrológica de cães da raça Golden Retriever sadios e afetados pela distrofia muscular
O objetivo do presente estudo foi avaliar a aptidão reprodutiva de cães da raça Golden Retriever afetados pela distrofia muscular. Realizou-se avaliações andrológicas em 11 cães com idades entre 10 meses e 4 anos. Destes, 7 eram afetados pela distrofia muscular e 4 sadios, utilizados como controle. Todos foram submetidos a exame clinico, análise semi
Publicado em: 2006
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15. Avaliação comparativa das alterações morfológicas nas células musculares estriadas em cães Golden Retriever acometidos e não acometidos por distrofia muscular do tipo Duchenne / Comparative evaluation of the morphological changes in skeletal muscular cells of Golden Retriever suffers and non-suffers of muscular Dystrophy
A musculatura estriada de cães Golden Retriever, jovens e adultos, provenientes do Canil GRMD-Brasil, foram analisadas sob microscopia de luz. Para tanto, foram coletadas amostras do músculo bíceps femoral de um cão adulto não-acometido e um acometido por distrofia muscular, e dos músculos bíceps femoral, semitendinoso, diafragma e miocárdio ventricu
Publicado em: 2006
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16. Caracterização de células tronco germinativas caninas para o tratamento da distrofia muscular do Golden Retriever (GRMD) / Characterization of canine embryonic germ cells for the treatment of the muscular dystrophy in Golden Retriever (GRMD)
A domesticação dos cães produziu-se simultaneamente em várias partes do globo o que ocasionou, o aparecimento por seleção de várias raças. Desde então o cão passou a ser utilizado para várias e diferentes tarefas, dentre elas acompanhar o homem, que usufruiu da sua conveniência, descobrindo que muitas vezes ambos podem sofrer dos mesmos males. C�
Publicado em: 2006
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17. Efeitos da ciclosporina A sobre a função renal e hepática de cães da raça Golden Retriever normais ou afetados pela distrofia muscular / Effect of cyclosporin A on renal and hepatic functions of normal Golden Retriever dogs or Golden Retriever with muscular dystrophy
The muscular dystrophy of Golden Retriever (GRMD) is a degenerative miopaty caused by the absence of dystrophy and it is genetically homologue of the Duchenne muscular dystrophy in humans, so, these dogs are considerably experimental models for studies on cellular therapy. Their successful depends of the adequate immunosuppression. Cyclosporin A (CsA) is ind
Publicado em: 2005
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18. Ultra-sonografia abdominal e pélvica em cães da raça Golden Retriever sadios, portadores e afetados pela distrofia muscular progressiva / Abdominal and pelvic ultrasonography in healthy Golden Retriever dogs, carriers and affected by gradual muscular dystrophy
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é a miopatia mais comum em humanos. Constitui urna doença genética de herança recessiva, ligada ao cromossomo X, caracterizada por necrose e regeneração muscular. O modelo animal da distrofia muscular de Duchenne mais estudado é o camundongo mdx, porém, um modelo canino da raça Golden Retriever com mutação se
Publicado em: 2005
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19. Morphometric and stereological study of the adenohypophysis granular cells associated to GH producing and evaluation of the biochemical profile of IGF-I in golden retriever muscular dystrophy (GRMD) / Estudo quantitativo das células granulares adenohipofisárias associadas à produção do hormônio de crescimento e avaliação do perfil bioquímico do IGF-I em cães Golden Retriever com Distrofia Muscular (GRMD)
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença recessiva ligada ao cromossomo ?X?, causada pela ausência da proteína distrofina que ocorre em vários tecidos, sendo caracterizada por uma severa disfunção da musculatura esquelética ocasionando morte prematura do paciente. Embora controverso, alguns autores reportaram que o GH (hormônio do crescim
Publicado em: 2005
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20. Estudo longitudinal da densidade mineral óssea de cães normais, portadores e afetados pela distrofia muscular do Golden Retriever (D.M.G.R.) / Longitudinal study of bone mineral density in healthy, carrier, and affected dogs by Golden Retriver Muscular Dystrophy (G.R.M.D.)
A forma mais comum de distrofia muscular em humanos é do tipo Duchenne, com uma incidência aproximada de um caso a cada 3.500 nascimentos masculinos. A Distrofia Muscular do Golden Retriever (DMGR) é considerada o modelo animal mais apropriado à Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). A Densitometria Óptica Radiográfica é um método de análise para qua
Publicado em: 2004
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21. Impaired regeneration of dystrophin-deficient muscle fibers is caused by exhaustion of myogenic cells
Duchenne muscular dystrophy is one of the most devastating myopathies. Muscle fibers undergo necrosis and lose their ability to regenerate, and this may be related to increased interstitial fibrosis or the exhaustion of satellite cells. In this study, we used mdx mice, an animal model of Duchenne muscular dystrophy, to assess whether muscle fibers lose their
Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Publicado em: 2002-06
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22. BOOK REVIEWS: Duchenne Muscular Dystrophy: Animal Models and Genetic Manipulation.
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23. Brain dystrophin-glycoprotein complex: Persistent expression of beta-dystroglycan, impaired oligomerization of Dp71 and up-regulation of utrophins in animal models of muscular dystrophy
BioMed Central.
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24. Aminoglycoside antibiotics restore dystrophin function to skeletal muscles of mdx mice
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by mutations in the dystrophin gene, leading to the absence of the dystrophin protein in striated muscle. A significant number of these mutations are premature stop codons. On the basis of the observation that aminoglycoside treatment can suppress stop codons in cultured cells, we tested the effect of gentamicin on
American Society for Clinical Investigation.