Anemia Microcitica
Mostrando 1-12 de 36 artigos, teses e dissertações.
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1. Como investigar um resultado de ferritina elevado?
Os casos de hiperferritinemia devem ser inicialmente investigados repetindo-se a dosagem de ferritina, além da dosagem de saturação de transferrina e hemograma com plaquetas. Deve-se investigar se o paciente tem história familiar de sobrecarga de ferro ou cirrose, história de reposição de ferro em excesso ou sobrecarga secundária a transfusões, u
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Xanthogranulomatous pyelonephritis in a pediatric patient
Resumo Introdução: A pielonefrite xantogranulomatosa consiste em um processo infeccioso e inflamatório crônico do parênquima renal, variante da pielonefrite obstrutiva crônica. É mais prevalente em adultos na meia-idade, de ocorrência rara em pacientes pediátricos, com menos de 300 casos relatados em pediatria no mundo. Relato: Pré-escolar de 2 a
Brazilian Journal of Nephrology. Publicado em: 2022
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3. Discriminant indexes to simplify the differential diagnosis between iron deficiency anemia and thalassemia minor in individuals with microcytic anemia
RESUMO INTRODUÇÃO: Anemias microcíticas são muito comuns na prática clínica, sendo a anemia ferropriva (AF) e a talassemia menor (TM) as mais prevalentes. A confirmação diagnóstica dessas entidades clínicas requer testes que envolvem o perfil do metabolismo do ferro, eletroforese de hemoglobinas e análises moleculares. Nesse contexto, vários ín
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-09
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4. Hipoparatireoidismo secundário ao uso prolongado de omeprazol em um cão: relato de caso
RESUMO O hipoparatireoidismo, quer seja primário ou secundário, é uma doença rara em cães, causada pela diminuição da secreção de paratormônio pelas paratireoides, que leva a sinais clínicos resultantes da hipocalcemia. O omeprazol vem sendo cada vez mais utilizado na medicina veterinária visando à diminuição na produção de líquor, mas exis
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 10/10/2019
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5. Clinical and therapeutic aspects of an outbreak of canine trypanosomiasis
Resumo A tripanossomíase causada por Trypanosoma evansi pode acometer gravemente os animais domésticos e selvagens. Este artigo relata um surto de tripanossomíase canina em uma fazenda na região do Pantanal, Brasil. Na fazenda havia 38 cães, 20 dos quais morreram antes de receber cuidados veterinários. Os 18 cães restantes foram submetidos a anamnese,
Rev. Bras. Parasitol. Vet.. Publicado em: 06/06/2019
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6. Anemia ferropriva grave como manifestaçao inicial de hemossiderose pulmonar em criança
RESUMO A hemossiderose pulmonar idiopática é uma doença potencialmente fatal que cursa com episódios de hemorragia alveolar de etiologia desconhecida. As manifestações clínicas são variadas, e a anemia pode constituir o único sinal de doença, precedendo em vários meses os outros sinais e sintomas. Apresenta-se o caso de criança de 4 anos, com feb
Einstein (São Paulo). Publicado em: 29/11/2018
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7. Neuropatia periférica em caprino com deficiência de cobre
RESUMO: Este trabalho tem como objetivo descrever um caso de neuropatia periférica em um caprino com deficiência de cobre e destaca as características clínicas e patológicas da doença. O caprino apresentava baixo escore corporal, hiporexia, alopecia, acromotriquia, protração do membro posterior esquerdo, com arrastar de pinça do membro posterior, di
Cienc. Rural. Publicado em: 12/09/2017
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8. Anemia em pacientes pré-diálise: prevalência, gravidade, manejo
Resumo Objetivo: anemia é uma complicação comum de doenças renais crônicas (DRC) e está significativamente envolvida na morbidade cardiovascular. O objetivo de nosso estudo foi investigar a prevalência e a gravidade da anemia em pacientes adultos pré-diálise, bem como determinar fatores preditores da terapia antianêmica. Método: estudo retrospec
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2016-11
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9. Hipercalcemia grave como forma de apresentação de leucemia linfoblástica aguda em crianças
RESUMO A hipercalcemia é um distúrbio metabólico raro em pediatria, potencialmente fatal, apresentando um vasto diagnóstico diferencial, incluindo neoplasias. Relatamos aqui o caso de uma criança de 3 anos, previamente saudável, admitida no serviço de urgência por fadiga, hiporreatividade, febre e claudicação da marcha com 5 dias de evolução, de
Rev. bras. ter. intensiva. Publicado em: 2015-12
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10. Hemoglobinopatias em recém-nascidos na região sul do Triângulo Mineiro, Brasil. Estudo transversal
RESUMO CONTEXTO E OBJETIVO: As hemoglobinopatias estão entre as alterações genéticas mais comuns e mundialmente difundidas, variando conforme a composição étnica e/ou geográfica. Nosso objetivo foi verificar a incidência de hemoglobinopatias por métodos de triagem laboratorial e sua associação com a etnia em 1.004 recém-nascidos. TIPO DE ESTU
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2015-10
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11. Glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) colapsante associada ao parvovírus B19: relato de caso
Objetivo: Descrever quadro clínico-laboratorial de glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) subtipo colapsante em associação com infecção por parvovírus B19 (PVB19). Relato do caso: Paciente feminino, 37 anos, parda, iniciou quadro de faringoalgia e febre aferida com melhora parcial após penicilina. Com uma semana, observou redução de débito ur
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2015-03
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12. Polipose hiperplásica: relato de caso
A Síndrome Polipose Hiperplásica (HPS), descrita em 1980, é considerada como a presença de pólipos hiperplásicos múltiplos, grandes e/ou proximais e, ocasionalmente, um número menor de adenomas serrados, adenomas clássicos e pólipos mistos. A grande maioria dos pacientes são assintomáticos, sendo o diagnóstico um achado incidental da colonoscopi
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2015-03