Aminodiois
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1. Diastereoselective synthesis of substituted 2-amino-1,3-propanediols from Morita-Baylis-Hillman adducts
Descrevemos nesse artigo uma abordagem diastereosseletiva, a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman (MBH), para a preparação de sistemas 2-amino-1,3-propanodióis substituídos com estereoquímica relativa anti. Estas unidades estruturais têm sido utilizadas como intermediárias para a síntese de diversas substâncias de interesse farmacológico e com
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-02
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2. Sintese de 2-amino-3, 5-diois (1-deoxi-5-hidroxi-esfingolipidios / Synthesis of the 2-amino-3, 5-diols (1-deoxy-5-hidroxysphingolipids)
Neste trabalho descrevemos a reação diastereosseletiva entre aldeidos quirais N-Boc-a-aminoaldeídos e uma aliltricloroestanana aquiral fornecendo 1,2-syn N-Boc-aminoálcoois em altas diastereosseletividades. A estereoquímica relativa 1,2-syn dos produtos de adição foi determinada após conversão dos alcoóis homoalílicos nas correspondentes N-Boc-oxa
Publicado em: 2008