Allylsilane
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1. Adição de aliltricloroestananas a aldeidos alfa-alcoxi substituidos / Addition of allyltrichlorostannanes to alpha-alkoxyaldeydes substituted
A reação de adição de alilestananas a aldeídos na presença de ácido de Lewis e um importante método para a preparação de alcoóis homoalílicos. Neste trabalho, a seletividade facial de a-alcóxi aldeídos foi determinada através da reação destes com aliltricloroestananas aquirais, fornecendo os correspondentes alcoóis homoalílicos 1,2-syn. A
Publicado em: 2008
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2. Sintese de 2-amino-3, 5-diois (1-deoxi-5-hidroxi-esfingolipidios / Synthesis of the 2-amino-3, 5-diols (1-deoxy-5-hidroxysphingolipids)
Neste trabalho descrevemos a reação diastereosseletiva entre aldeidos quirais N-Boc-a-aminoaldeídos e uma aliltricloroestanana aquiral fornecendo 1,2-syn N-Boc-aminoálcoois em altas diastereosseletividades. A estereoquímica relativa 1,2-syn dos produtos de adição foi determinada após conversão dos alcoóis homoalílicos nas correspondentes N-Boc-oxa
Publicado em: 2008
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3. Sintese de peptideos hidroxietilenicos isosteros, inibidores de aspartil proteases
In the last several years there has been a major research effort towards the development of clinically useful inhibitors of aspartyl proteases. This worldwide search has led to various peptide isosteres, wherein the scissile peptide bond is replace by a hydrolytically more stable isosteric functional group. Atracted by the highly potent inhibition of HIV-1 p
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2002
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4. Adição de aliltricloroestananas a aldeidos dipeptidicos
The strategies developed for designing inhibitors active against HIV-1 protease involve the incorporation of a dipeptide isostere that resembles the tetrahedral intermediate for peptide bond hydrolysis. The hydroxy amino acid framework B, where the peptidic linkage of the sequence in A is replaced by a CH(OH)CH2 group, resulted as the core unit of potent inh
Publicado em: 2001
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5. Adição de nucleofilos a ions oxocarbenio ciclicos derivados de y-Lactois 5-Substituidos. Formação diastereosseletiva de sistemas tetraidrofuranicos 2,5-trans- e 2,5-cis-Dissubstituidos
2,5-Disubstituted tetrahydrofurans moieties are found in many biologically important natural products including pheromones, polyether antibiotics and acetogenins. We have demonstrated that the synthesis of 2,5-disubstituted tetrahydrofuran derivatives can be achieved in good yields and divergent diastereoselectivity either by intermolecular or intramolecular
Publicado em: 2001