Aliltricloroestananas
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1. Addition of chiral and achiral allyltrichlorostannanes to chiral±-alkoxy aldehydes
Aliltricloroestananas quirais e aquirais reagem com ±-alcóxi aldeídos quirais para fornecer alcoóis homoalílicos com moderados a bons níveis de diastereosseletividade 1,4-syn.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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2. Adição de aliltricloroestananas a aldeidos alfa-alcoxi substituidos / Addition of allyltrichlorostannanes to alpha-alkoxyaldeydes substituted
A reação de adição de alilestananas a aldeídos na presença de ácido de Lewis e um importante método para a preparação de alcoóis homoalílicos. Neste trabalho, a seletividade facial de a-alcóxi aldeídos foi determinada através da reação destes com aliltricloroestananas aquirais, fornecendo os correspondentes alcoóis homoalílicos 1,2-syn. A
Publicado em: 2008
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3. Sintese de 2-amino-3, 5-diois (1-deoxi-5-hidroxi-esfingolipidios / Synthesis of the 2-amino-3, 5-diols (1-deoxy-5-hidroxysphingolipids)
Neste trabalho descrevemos a reação diastereosseletiva entre aldeidos quirais N-Boc-a-aminoaldeídos e uma aliltricloroestanana aquiral fornecendo 1,2-syn N-Boc-aminoálcoois em altas diastereosseletividades. A estereoquímica relativa 1,2-syn dos produtos de adição foi determinada após conversão dos alcoóis homoalílicos nas correspondentes N-Boc-oxa
Publicado em: 2008
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4. Adição de aliltricloroestananas a aldeidos dipeptidicos
The strategies developed for designing inhibitors active against HIV-1 protease involve the incorporation of a dipeptide isostere that resembles the tetrahedral intermediate for peptide bond hydrolysis. The hydroxy amino acid framework B, where the peptidic linkage of the sequence in A is replaced by a CH(OH)CH2 group, resulted as the core unit of potent inh
Publicado em: 2001
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5. Adição de alilsilanos a aldeidos derivados de a-aminoacidos quirais
O esqueleto hidróxi amida D, onde a ligação peptídica da sequência C foi trocada por um grupo CH(OH)CH2, é a unidade básica de potentes inibidores da HIV-1 protease. A metodologia descrita neste trabalho é útil para a preparação de moléculas do tipo E contendo um substituinte chiral (Grupo R1) na posição 4 e consiste no primeiro passo para a ob
Publicado em: 1999