Agonistas De Serotonina
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13. O polimorfismo T102C do receptor serotonérgico 5-HT2A participa na manutenção do tabagismo e dos mecanismos de preferência alimentar
A serotonina tem sido relacionada aos comportamentos apetitivo, emocional, motor, cognitivo e autonômico. Os neurônios serotonérgicos estão localizados nos núcleos da rafe, projetam-se para todas as regiões do sistema nervoso central e atuam através de sete tipos de receptores diferentes (5-HT1-7). Os receptores do tipo 2 são categorizados em 3 sub-t
Publicado em: 2007
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14. Efeito sobre o comportamento materno agressivo de ratos da microinjeção do agonista seletivo de receptores 5-HT2a/2c no núcleo central da amígdala e na área pré-óptica medial
OBJETIVO: Resultados de muitos estudos sustentam a hipótese de que a serotonina (5-HT) está relacionada com a inibição do comportamento agressivo. Foram examinados os efeitos potenciais pró e anti-agressivos do agonista de receptores 5-HT2A/2C em regiões específicas do cérebro. MÉTODO: Ratas fêmeas Wistar no sétimo dia pós-parto receberam microin
Revista Brasileira de Psiquiatria. Publicado em: 2006-06
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15. Influência da transmissão serotonérgica e da ação 5-HT2C pós-sináptica no comportamento alimentar em Coturnix japonica (Galliformes: Aves)
Investigamos nesse estudo o papel dos receptores 5-HT2C e da transmissão serotonérgica no controle do comportamento alimentar em codornas. Em grupo de aves em jejum, a administração do liberador de serotonina, fenfluramina (FEN) e dos agonistas 5-HT2C, mCPP e MK212, nas doses de 1,0 e 3,3 mg/Kg induziu a uma redução significativa da ingestão alimentar
Brazilian Journal of Biology. Publicado em: 2005-11
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16. Efeito da interrupÃÃo abrupta do tratamento crÃnico com brometo de ipratrÃpio na resposta contrÃtil de traquÃias isoladas de ratos / Effect of ipratropium bromide abrupt withdrawal, after chronic treatment, in contractile response of isolated rat tracheas
Visando estudar os efeitos da retirada abrupta apÃs o tratamento crÃnico com brometo de ipratrÃpio (BI) ratos machos pesando 200-250 g no inÃcio dos experimentos, foram introduzidos em uma caixa de acrÃlico e submetidos durante 7 minutos à inalaÃÃo de brometo de ipratrÃpio (600ÂM). Este procedimento se repetiu a cada quatro horas durante um perÃod
Publicado em: 2004
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17. Fentolamina: aspectos farmacocinéticos e farmacodinâmica no corpo carvenoso humano / Phentolamine: pharmacokinetic aspects and pharmacodynamics in human corpus cavernosum. In vivo and in vitro study
Disfunção erétil (DE) é definida como uma inabilidade para conseguir e manter uma ereção para satisfação sexual. A fentolamina um antagonista a-adrenérgico tem sido usado para tratar DE desde 1994, principalmente em combinação com outros agentes vasoativos. Mais recentemente uma formulação oral mesilato de fentolamina foi desenvolvida para a doe
Publicado em: 2003
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18. Uso de medicações por via subaracnóidea no tratamento da dor crônica
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A dor crônica é um desafio para a Medicina atual. Novos métodos e medicamentos têm sido propostos com o intuito de controlar os sintomas álgicos. A via de administração subaracnóidea tem se mostrado como uma alternativa viável e segura, embora necessite continuamente ser objeto de estudo de muitos pesquisadores. O objetivo
Revista Brasileira de Anestesiologia. Publicado em: 2002-09