Nip7 Protein
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1. Characterisation of iunH gene knockout strain from Mycobacterium tuberculosis
BACKGROUND Tuberculosis (TB) is an infectious disease caused mainly by the bacillus Mycobacterium tuberculosis. The better understanding of important metabolic pathways from M. tuberculosis can contribute to the development of novel therapeutic and prophylactic strategies to combat TB. Nucleoside hydrolase (MtIAGU-NH), encoded by iunH gene (Rv3393), is an
Mem. Inst. Oswaldo Cruz. Publicado em: 2017-03
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2. Caracterização funcional das proteínas NIP7 e FTSJ3 no processamento do RNA ribossomal em células humanas / Functional characterization of proteins NIP7 and FTSJ3 in ribosomal RNA processing in human cells
Estudos prévios realizados em nosso laboratório demonstraram a interação entre as proteínas humanas SBDS e NIP7. SBDS participa da biogênese de ribossomos e sua deficiência está associada à síndrome de Shwachman- Bodian-Diamond. NIP7 é uma proteína conservada e já foi caracterizada em levedura, onde participa da formação da subunidade ribossom
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/06/2012
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3. Caracterização funcional da proteína Nop8p de Saccharomyces cerevisiae / Functional characterization of the Saccharomyces cerevisiae nucleolar protein Nop8p
A proteína nucleolar Nop8p de levedura foi identificada inicialmente através de sua interação com Nip7p e está envolvida na formação da subunidade ribossomal 60S. A depleção de Nop8p em células de levedura leva à degradação prematura dos rRNAs, porém o mecanismo bioquímico responsável por este fenótipo ainda não é conhecido. Neste trabalho
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/10/2011
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4. Estudo funcional e estrutural de Nip7p, uma proteina conservada envolvida na sintese de ribossomos / Functional and structural analysis of Nip7p, a conserved protein involved in ribosome biogenesis
A síntese de ribossomos é um processo conservado em eucariotos e se inicia com a transcrição dos rRNAs no nucléolo. Mais de 170 fatores atuam de forma transitória no processamento dos precursores para gerar os rRNAs maduros que formarão as subunidades ribossomais no citoplasma. Entre as proteínas envolvidas na síntese de ribossomos está a Nip7p, um
Publicado em: 2007
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5. Análise estrutural e funcional de cofatores do exossomo em Saccharomyces cerevisiae e Pyrococcus / Structural and functional analysis of exosome cofactors in Saccharomyces cerevisiae and Pyrococcus
A síntese ribossomal é uma das maiores atividades em células eucarióticas. Este processo inicia-se no nucléolo e é finalizado após a exportação das subunidades 40S e 60S para o citoplasma. Três dos RNAs ribossomais de eucariotos (18S, 5.8S e 25S) são sintetizados como um transcrito primário de 35S, o qual é processado através de uma complexa e
Publicado em: 2006
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6. Saccharomyces cerevisiae Nip7p is required for efficient 60S ribosome subunit biogenesis.
The Saccharomyces cerevisiae temperature-sensitive (ts) allele nip7-1 exhibits phenotypes associated with defects in the translation apparatus, including hypersensitivity to paromomycin and accumulation of halfmer polysomes. The cloned NIP7+ gene complemented the nip7-1 ts growth defect, the paromomycin hypersensitivity, and the halfmer defect. NIP7 encodes
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7. Nip7p Interacts with Nop8p, an Essential Nucleolar Protein Required for 60S Ribosome Biogenesis, and the Exosome Subunit Rrp43p
NIP7 encodes a conserved Saccharomyces cerevisiae nucleolar protein that is required for 60S subunit biogenesis (N. I. T. Zanchin, P. Roberts, A. DeSilva, F. Sherman, and D. S. Goldfarb, Mol. Cell. Biol. 17:5001–5015, 1997). Rrp43p and a second essential protein, Nop8p, were identified in a two-hybrid screen as Nip7p-interacting proteins. Biochemical evide
American Society for Microbiology.
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8. Modulation of Virulence by Two Acidified Nitrite-Responsive Loci of Salmonella enterica Serovar Typhimurium
Two acidified nitrite-inducible genes of Salmonella enterica serovar Typhimurium were identified with a green fluorescent protein-based promoter-trap screen. The nitrite-inducible promoters were located upstream of loci that we designated nipAB and nipC, which correspond to hcp-hcr (hybrid cluster protein) of Escherichia coli and norA of Alcaligenes eutrophu
American Society for Microbiology.