Neurofibromatose Tipo 1
Mostrando 1-12 de 43 artigos, teses e dissertações.
-
1. Reduced bone mineral content and density in neurofibromatosis type 1 and its association with nutrient intake
RESUMO INTRODUÇÃO A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética autossômica dominante caracterizada por envolvimento neurocutâneo e multissistêmico, incluindo baixa densidade mineral óssea (DMO). OBJETIVOS Avaliar características ósseas em indivíduos com NF1 e verificar associação com a ingestão de nutrientes. METODOLOGIA 26 adul
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-05
-
2. Personalized functional gynecology: a new direction?
RESUMO INTRODUÇÃO A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética autossômica dominante caracterizada por envolvimento neurocutâneo e multissistêmico, incluindo baixa densidade mineral óssea (DMO). OBJETIVOS Avaliar características ósseas em indivíduos com NF1 e verificar associação com a ingestão de nutrientes. METODOLOGIA 26 adul
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-05
-
3. Jejunal stromal tumor and neurofibromatosis
Resumo Os tumores estromais gastrointestinais, embora raros, são as neoplasias mesenquimais primárias mais comuns do trato gastrointestinal e originam-se das células intersticiais de Cajal. Apresentam crescimento lento e manifestam sintomas como sangramento, dor ou desconforto abdominal e presença de massa abdominal. Os órgãos mais acometidos são est�
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 05/12/2019
-
4. Antiphospholipid syndrome and neurofibromatosis type I: a coincidence or new association?
RESUMO | Inúmeros estudos têm relatado anomalias vasculares estruturais e isquemia associada com à neurofibromatose tipo 1 que, acredita-se, resultam da disfunção da neurofibromina, a proteína tipo 1 da neurofibromatose. Casos documentados de síndrome antifosfolípide associada que atendem aos critérios diagnósticos aceitos são excepcionalmente rar
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2019-03
-
5. Amusia e seus correlatos eletrofisiológicos na neurofibromatose tipo 1
RESUMO Déficits de processamento auditivo são comuns em pessoas com neurofibromatose tipo 1 (NF1), que também se queixam frequentemente de dificuldades no desempenho musical. Objetivos: Nós investigamos se a NF1 poderia estar associada à amusia, assim como a algum comprometimento da atividade do córtex auditivo primário. Métodos: Dezoito pessoas co
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2018-05
-
6. Tumor maligno da bainha de nervo periférico com e sem Neurofibromatose tipo 1
RESUMO Objetivo Relatamos a experiência institucional no tratamento de tumores malignos da bainha de nervo periférico (TMBNP) e comparamos o prognóstico entre pacientes com e sem neurofibromatose tipo 1 (NF1). Métodos Foram incluídos neste estudo 92 pacientes num período de 20 anos. Foi realizada uma análise retrospectiva dos prontuários, das car
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-06
-
7. Composição corporal em adultos com neurofibromatose tipo 1
RESUMO Objetivo avaliar a composição corporal e o estado nutricional de adultos com neurofibromatose tipo 1 (NF1). Método estudo transversal com 60 pacientes com NF1 (29 homens, 31 mulheres) com idade ≥ 18 anos que foram avaliados de setembro de 2012 a setembro de 2013 em um Centro de Referência em Neurofibromatoses. Pacientes foram submetidos à ava
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2016-12
-
8. Disfunção autonômica termorregulatória na neurofibromatose do tipo 1
RESUMO Objetivo Neurofibromatose do tipo 1 (NF1) causa problemas neurais e cutâneos e diminuição da capacidade física. O aumento da temperatura interna durante exercício e exposição ao calor precisa ser compensada pela função sudorípara écrina (FSE) e aquecimento cutâneo por vasodilatação (RVT). Suspeitou-se clinicamente que a NF1 poderia pre
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-10
-
9. Neurofibromatosis: part 2 – clinical management
A primeira parte desta diretriz abordou o diagnóstico diferencial das neurofibromatoses (NF): neurofibromatose do tipo 1 (NF1), neurofibromatose do tipo 2 (NF2) e schwannomatose (SCH). As NF compartilham algumas características, como a origem neural dos tumores e sinais cutâneos, e afetam cerca de 80 mil brasileiros. O aumento do conhecimento científico
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-06
-
10. Avaliação da motricidade orofacial em indivíduos com neurofibromatose tipo 1
OBJETIVO: descrever e caracterizar as alterações da motricidade orofacial de indivíduos com neurofibromatose tipo 1 (NF1) e correlacionar as alterações encontradas com manifestações clínicas da neurofibromatose tipo 1, mais especificamente com a redução da força muscular. MÉTODOS: participaram deste estudo, 24 indivíduos com neurofibromatose ti
Rev. CEFAC. Publicado em: 2015-01
-
11. Repercussões clínicas e radiológicas do neurofibroma plexiforme na região pélvica
Descrição de caso de neurofibroma plexiforme localizado na região pélvica comprometendo bexiga, próstata e coluna lombossacra, com evolução de três anos e seis meses. Diante de contraindicação de remoção cirúrgica, foi realizado acompanhamento clínico e radiológico semestral, sem constatação de crescimento tumoral. Na neurofibromatose tipo 1
Radiol Bras. Publicado em: 2014-10
-
12. Das neurofibromatoses: parte 1 ? diagnóstico e diagnóstico diferencial
Neurofibromatoses (NF) constituem um grupo de doenças genéticas com predisposição ao crescimento de múltiplos tumores: tipo 1 (NF1), tipo 2 (NF2) e schwannomatose (SCH). Estas doenças têm em comum a origem neural dos tumores e os sinais cutâneos. Afetam cerca de 80 mil brasileiros. O maior conhecimento científico sobre as NF tem permitido melhor man
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-03