Estereoquimica
Mostrando 1-12 de 85 artigos, teses e dissertações.
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1. ATRIBUIÇÃO DA ESTEREOQUÍMICA DA α-SANTONINA ATRAVÉS DAS MEDIDAS DO ACOPLAMENTO DIPOLAR RESIDUAL
The measurement of nuclear magnetic resonance parameters in an anisotropic media, such as residual dipolar coupling (RDC), has proven to be an excellent methodology for the refinement of chemical structures, being used as a complementary tool in the determination of the relative configuration, conformation, and constitution of organic compounds. In this stud
Quím. Nova. Publicado em: 2015-12
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2. SÍNTESE E DETERMINAÇÃO DA ESTEREOQUÍMICA RELATIVA DE UM NOVO EPÓXIDO ALDEÍDO CICLOPENTANO MONOTERPENÓIDE
In this study, we report the preparation of a new tetra-substituted epoxide aldehyde cyclopentane, which acts as a starting material for the synthesis of plinol, from (R)-(+)-epoxy-limonene. The synthesis was performed in three steps and resulted in a good yield. The structural determination was performed by 1H and 13C NMR, and the relative stereochemistry w
Quím. Nova. Publicado em: 2015-12
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3. Pentacyclic triterpenes from branches of Maytenus robusta and in vitro cytotoxic property against 4T1 cancer cells
Dois novos friedelanos, 1 e 2, e cinco triterpenos pentacíclicos conhecidos foram isolados dos galhos de Maytenus robusta. Suas estruturas químicas foram identificadas como 3,16-dioxo-29-hidroxifriedelano (1), 3-oxo-16b,29-di-hidroxifriedelano (2), 3-oxofriedelano (3), 3b-friedelinol (4), 3,16-dioxofriedelano (5), 3-oxo-29-hidroxifriedelano (6) e 3,16-diox
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-08
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4. A facile regioselective synthesis of novel spiroacenaphthene pyrroloisoquinolines through 1,3-dipolar cycloaddition reactions
Se descreve um procedimento eficiente de três componentes em uma única operação para a síntese de novas espiroacenafteno pirroloisoquinolinas com alta regiosseletividade. Estes compostos foram preparados pela cicloadição 1,3-dipolar de uma ilida azometínica gerada a partir da acenaftenoquinona e 1,2,3,4-tetraidroisoquinolina, via deslocamento [1,5]-H
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-12
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5. Absolute configuration and enantiomeric composition of partially resolved mandelic, atrolactic and lactic acids by ¹H NMR of their (S)-2-methylbutyl esters
Ésteres dos ácidos mandélico, atrolático e lático com o (S)-2-metil-1-butanol foram examinados como derivados diastereoméricos para análise estereoquímica por ressonância nuclear magnética (NMR) de ¹H a 300 MHz dos ácidos mencionados. Diastereômeros destes ésteres apresentaram ressonâncias com diferenças evidentes na região de absorção do
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-06
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6. Palladium-catalyzed arylation of enoates with iodobenzene: stereoselective synthesis of trisubstituted olefins
A reação de Heck entre enoatos de configuração Z e E e o iodobenzeno foi estudada na presença de Pd(OAc)2. A estereoquímica nos adutos formados foi dependente da geometria do enoato (reação estereoespecífica). Os melhores rendimentos foram obtidos a partir de enoatos Z, em acetona, utilizando Ag2CO3 como base. Os principais intermediários catiônic
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-03
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7. Formal synthesis of the biciclic polyketides saliniketals A and B / Síntese formal dos policetídeos bicíclicos salinecetais A e B
Os salinecetais A e B foram isolados em 2007 por Fenical e colaboradores a partir da actinobactéria marinha Salinispora arenicola, e mostraram ser importantes alvos na quimioprevenção do câncer como inibidores da ornitina descarboxilase. Concluímos a síntese do fragmento avançado C-4/C-17 (19) envolvendo 19 etapas em 5,5% de rendimento global a partir
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/06/2012
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8. Diastereoselective synthesis of substituted 2-amino-1,3-propanediols from Morita-Baylis-Hillman adducts
Descrevemos nesse artigo uma abordagem diastereosseletiva, a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman (MBH), para a preparação de sistemas 2-amino-1,3-propanodióis substituídos com estereoquímica relativa anti. Estas unidades estruturais têm sido utilizadas como intermediárias para a síntese de diversas substâncias de interesse farmacológico e com
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-02
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9. ISOLAMENTO, CARACTERIZAÇÃO, QUANTIFICAÇÃO E AVALIAÇÃO DA PUREZA ENANTIOMÉRICA DE LINALOL, CARVONA E LIMONENO EM ÓLEOS ESSENCIAIS DE ESPÉCIES AROMÁTICAS. / ISOLATION, CHARACTERIZATION, AND EVALUATION OF MEASUREMENT ENANTIOMERIC PURITY OF LINALOOL, CARVONE AND LIMONENE IN ESSENTIAL OILS HERBS SPECIES.
Este estudo envolveu isolamento, caracterização, quantificação e avaliação da pureza enantiomérica do linalol nos óleos essenciais das espécies aromáticas Lippia alba (Mill.) N. E. Brown (quimiotipo linalol-1,8-cineol), Ocimum basilicum L, Pelargonium graveolens LHerit, Cinnamomum camphora Nees e Eberm var. linaloolifera Fujita, Aniba rosaeodora Du
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/12/2011
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10. Síntese assimétrica de pirrolizidinonas e pirrolizidinas substituídas a partir da reação de Morita-Baylis-Hillman / Asymmetric synthesis of substituted pyrrolizidinones and pyrrolizidines via a Morita-Baylis-Hillman reaction
As glicosidases regulam uma grande variedade de processos biológicos, incluindo a catálise, degradação, e biossíntese de oligossacarídeos e glicoconjugados. Inibidores eficientes dessas enzimas podem ser aplicados para o tratamento de várias doenças ou disfunções metabólicas, tais como doenças do estoque lisossomal, diabetes, cancer, malária e i
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/04/2011
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11. CALEOL: MODIFICAÇÕES ESTRUTURAIS, ESTEREOQUÍMICA ABSOLUTA E ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DOS DERIVADOS / CALEOL: STRUCTURAL MODIFICATION, ABSOLUTE STEREOCHEMISTRY AND MICROBIOLOGICAL ACTIVITY OF CALEOL
O óleo essencial das folhas de Calea clematidea, um arbusto da família Asteraceae utilizado popularmente como antigripal, estomáquico e contra úlceras gástricas, foi extraído e dele foi isolado o monoterpeno caleol. Este metabólito foi submetido a reações de modificação em sua estrutura por meio da abertura de seu grupo funcional epóxido. A reaç
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/02/2011
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12. Controle da estereoquímica remota 1,5 em adições de enolatos de boro de metilcetonas a aldeídos / Control of 1,5 remote stereochemistry in additions of boron enolates of methylketones to aldehydes
The aldol reactions of the boron enolate generated from methylketone 44 (containing a trans-acetonide), led to aldol adducts with moderate to good levels of diastereoselectivity, favoring the 1,5-anti adduct. The aldol reactions involving the boron enolate of methylketone 45 (containing a cis-acetonide) gave the corresponding aldol adducts with excellent lev
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 18/02/2011