Enantiomeros
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1. The development and validation of a chiral high performance liquid chromatography method for the identification and quantification of (R)-enantiomer in 10-hydroxycamptothecin
Um novo método isocrático, rápido e simples da cromatografia líquida de alta performance (HPLC) de fase normal quiral foi desenvolvido e validado para a separação enantiomérica do ácido (S)-10-hidroxicamptotecin (10 HCTN), ((4S)-4-etil-4,9-dihidro-1H-pirano [3',4':6,7] indolizina [1,2-b] quinolina-3, 14 (4H, 12H)-diona), um fármaco anti-cancerígeno
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-01
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2. Cromatografia gasosa quiral na resolução de enantiômeros envolvidos em flavours de frutas
This work addresses the use of chiral gas chromatography in resolving optically active stereoisomers and racemates found in fruit flavours. It presents the types of chiral selectors applied to terpene-derived metal coordination compounds, polysiloxane-linked α-amino acid and mixed chiral stationary phases, and focuses on derivatized cyclodextrins, the most
Quím. Nova. Publicado em: 2014
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3. Alternative and simple normal-phase HPLC enantioseparation of a chiral amino acid-type spin label derivative
Neste trabalho desenvolveu-se um processo alternativo para separação cromatográfica dos enantiômeros (+)-(3R,4R) e ( - )-(3S,4S) do β-aminoácido quiral trans-2,2,5,5-tetrametilpirrolidina-3-amino-4-carboxílico (POAC), que estava protegido no grupo amínico para posterior ligação a um peptídeo, polímero ou outra macromolécula. A enantioseparação
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-11
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4. Enantioselective synthesis of both (-)-(R)-and (+)-(S)-angustureine controlled by enzymatic resolution
Uma nova síntese dos enantiômeros (-)-(R)- e (+)-(S)-angustureina, assim como do racemato (±)-angustureina, a partir de um β-amino éster racêmico controlado por resolução cinética enzimática, é descrita. Esta estratégia permitiu, incorporar tanto o esqueleto básico como controlar o único estereocentro no carbono 2 de ambos enantiômeros. A sequ
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2013-09
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5. (S)-2-hidroxipropanoato de 2-N, N-dimetilaminoetila: síntese e investigação da atividade organocatalítica na reação de Morita-Baylis-Hilman. / (S)-2-hydroxypropanoate 2-N, N-dimetilaminoetila: Research synthesis and activity organic catalytic the reaction of Morita-Baylis-Hillman.
Este trabalho foi realizado com o intuito de sintetizar e avaliar uma nova amina terciária quiral, o (S)-2-hidroxipropanoato de 2-N,N-dimetilaminoetila de acordo ao conceito de catalisador multifuncional, o qual permite que uma mesma molécula apresente várias características como os de ácido de Bronsted e base de Lewis. Aliado aos interesses da organoca
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/08/2012
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6. COMPOSIÇÃO QUÍMICA DO ÓLEO ESSENCIAL DE SETE GENÓTIPOS DE LIPPIA GRACILIS E REAÇÕES DE BIOTRANSFORMAÇÃO DE VOLÁTEIS. / CHEMICAL COMPOSITION OF THE ESSENTIAL OIL OF SEVEN GENOTYPES LIPPIA GRACILIS AND REACTIONS OF VOLATILE BIOTRANSFORMATION.
No presente trabalho foi realizado o estudo da composição química do óleo essencial das folhas de sete genótipos de Lippia gracilis Schauer, além de verificar o efeito do estresse hídrico na composição química e no teor de óleo essencial (OE) produzido pela espécie vegetal. Foram identificados 32 compostos no OE de L. gracilis com predominância
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 26/07/2012
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7. Resolução enantiomérica do secnidazol / Enantiomeric resolution of secnidazole
O secnidazol corresponde à formulação 1-(hidroxipropil)-2-metil-5-nitroimidazol e possui espectro de atividade contra microorganismos anaeróbicos e eficácia no tratamento de amebíase, giardíase, tricomoníase e vaginose bacteriana. Ele é comercializado na forma racêmica, isto é, na proporção 1:1 dos seus enantiômeros R e S. Não é oficial em ne
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/06/2012
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8. Influência do nifedipino na disposição cinética dos enantiômeros da venlafaxina e seus metabólitos em voluntários sadios / Influence of nifedipine on the kinetic disposition of venlafaxine enantiomers and its metabolites in healthy volunteers
A venlafaxina é um fármaco usado no tratamento da depressão e dos transtornos de ansiedade generalizada. É disponível na clínica na forma de mistura racêmica dos enantiômeros S-(+) e R-(-) em formulação de liberação controlada. O enantiômero S-(+) inibe a recaptação da serotonina, enquanto o enantiômero R-(-) inibe a recaptação da serotonin
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 01/06/2012
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9. Cromatografia quiral em escala preparativa: estudo de casos e aplicação / Preparative chiral chromatography: study of cases and applications
Diferentes técnicas cromatográficas em escala preparativa foram aplicadas para a purificação de misturas enantioméricas. O estudo da eficiência do processo de cromatografia multicoluna com comprimento de zona variável (VARICOL), assim como sua aplicação para a separação dos fármacos modafinil, atenolol e albendazol sulfóxido são descritos neste
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/05/2012
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10. Análise enantiosseletiva da zopiclona, suas impurezas e metabólitos em formulações farmacêuticas e materiais biológicos / Enantioselective analysis of zopiclone, its impurities and metabolites in pharmaceutical formulations and biological materials
Zopiclona (ZO) é um hipnótico não-benzodiazepínico da classe ciclopirrolonas, indicada para o tratamento da insônia. A ZO é um fármaco quiral administrada como uma mistura racêmica; no entanto, a sua atividade farmacológica está principalmente relacionada com o enatiômero (+)-(S)-ZO, também conhecido como eszopiclona. A ZO é extensivamente metab
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 05/04/2012
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11. Avaliação de técnicas miniaturizadas de preparação de amostras na análise enantiosseletiva de fármacos quirais com diferentes características ácido-base em meio microssomal e aplicação em estudos de metabolismo in vitro / Evaluation of microextraction techniques for sample preparation for the enantioselective analysis of chiral drugs with different acid-base characteristics in microsomal medium and application to in vitro metabolism studies
Neste trabalho, a microextração em fase líquida com membrana cilíndrica oca (HF-LPME), a microextração líquido-líquido dispersiva (DLLME) e a microextração em fase sólida na configuração de um filme delgado (SPME/TFME) foram empregadas como técnicas de microextração para a preparação de amostras microssomais no estudo de metabolismo in vitr
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/04/2012
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12. Métodos de análise da rosiglitazona e pioglitazona e de seus principais metabólitos: aplicações em estudos de metabolismo in vitro / Methods for the analysis of rosiglitazone and pioglitazone and their metabolites: application to in vitro metabolism studies
Estudos de metabolismo in vitro possuem o intuito de caracterizar e quantificar possíveis metabólitos, elucidar as vias metabólicas e sugerir modelos a serem seguidos para a realização de estudos in vivo. Com o intuito de estudar o metabolismo in vitro não estereosseletivo da rosiglitazona (RSG) empregando fração microssomal de fígado de ratos,foi d
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/04/2012