Doenca De Addison
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13. Diabetes melito tipo 1 no contexto das poliendocrinopatias auto-imunes
Três entidades clínicas distintas, causadas por desarranjos genéticos, estão associadas a múltiplas desordens auto-imunes: síndrome linfoproliferativa auto-imune, poliendocrinopatias auto-imunes (APSs) e desregulação imune, poliendocrinopatia, enteropatia ligada ao X (IPEX). O diabetes melito auto-imune ou tipo 1 (DM1) pode estar presente nas APSs e
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-03
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14. Marcadores genéticos e auto-imunes do diabetes melito tipo 1: da teoria para a prática
O diabetes melito tipo 1 auto-imune (DM1A) resulta da destruição auto-imune seletiva das células-beta pancreáticas produtoras de insulina. O principal determinante genético de suscetibilidade para o DM1A está em genes do complexo principal de histocompatibilidade, no cromossomo 6p211.3 (locus IDDM1), responsável por 40% ou mais da agregação familiar
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-03
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15. Comprometimento Adrenal na Paracoccidioidomicose: Estudo Clínico, Laboratorial e por Tomografia Computadorizada / Commitment adrenal in Paracoccidioidomycosis: Clinical study, laboratory and by computed tomographic
Paracoccidioidomicose, micose sistêmica endêmica no Brasil, particularmente na sua forma crônica do adulto, é causa freqüente de comprometimento das glândulas adrenais, podendo levar à insuficiência adrenal crônica primária (doença de Addison). O objetivo deste trabalho foi reavaliar os pacientes com diagnóstico de paracoccidiodomicose e diagnós
Publicado em: 2007
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16. Doença celíaca: sua relação com a saúde bucal
Doença Celíaca é uma intolerância permanente às proteínas contidas no glúten de alguns cereais, como o trigo, o centeio, a cevada e a aveia. A doença manifesta-se principalmente nos primeiros dois anos de vida, sendo o intestino delgado o principal órgão afetado, com manifestações clínicas de diarréia, vômitos e emagrecimento; porém, o diagn�
Revista de Nutrição. Publicado em: 2005-04
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17. Insuficiência adrenal primária no adulto: 150 anos depois de Addison
Thomas Addison descreveu pela primeira vez, há 150 anos, uma síndrome clínica de perda de sal em indivíduos com hiperpigmentação cutânea, associada à destruição da glândula adrenal. Atualmente, a insuficiência adrenal ainda representa uma condição de risco, pois seu diagnóstico é freqüentemente não reconhecido nas fases iniciais da doença.
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-10
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18. Insuficiência adrenal primária na infância
A insuficiência adrenal primária manifesta-se raramente na infância, podendo apresentar-se de forma insidiosa ou aguda, especialmente na vigência de um estresse desencadeante. Os sinais clínicos são inespecíficos e incluem fraqueza, inapetência, náuseas e vômitos, dor abdominal e diarréia, hipotensão, hipoglicemia e desidratação. As causas pode
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-10
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19. Como entender a associação entre o sistema HLA e as doenças auto-imunes endócrinas
A introdução de nova nomenclatura para os componentes do complexo principal de histocompatibilidade (Major Histocompatibility Complex - MHC) e a descrição de novos métodos moleculares para a tipificação dos alelos do MHC contribuíram, grandemente, para o entendimento e identificação do extenso polimorfismo do sistema. No entanto, para o não especi
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2003-10
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20. Importância da TC na avaliação da fase da doença de Addison
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2001-12
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21. Importância da tomografia computadorizada na avaliação da fase da doença de Addison
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2001-10
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22. Coma hiponatrêmico como manifestação de doença de Addison
OBJETIVO: alertar sobre a importância de distúrbio hidroeletrolítico grave devido a doença crônica não previamente diagnosticada. MÉTODO: relato de um caso de coma hiponatrêmico devido a crise adrenal em criança portadora de doença de Addison não diagnosticada previamente, apesar de história clínica sugestiva desta doença há cerca de quatro an
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2001-08