Polymorphisms of the GSTT1 and GSTM1 genes in polycystic ovary syndrome
AUTOR(ES)
Azevedo, Mariana Mendes Porto; Marqui, Alessandra Bernadete Trovó de; Bacalá, Bruna Tavares; Balarin, Marly Aparecida Spadotto; Resende, Elisabete Aparecida Mantovanni Rodrigues de; Lima, Marco Fábio Prata; Gomes, Mariana Kefalás de Oliveira; Cintra, Mariangela Torreglosa Ruiz
FONTE
Rev. Assoc. Med. Bras.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2020-11
RESUMO
RESUMO OBJETIVO: Este estudo teve como objetivo investigar os polimorfismos de deleção dos genes da família glutationa S-transferase GSTT1 e GSTM1 em pacientes com síndrome dos ovários policísticos (SOP), comparando-as com uma população controle. MÉTODOS: Foi colhido sangue de 219 mulheres (110 com SOP e 109 controles) e extraído o DNA genômico. Para análise dos polimorfismos, a técnica empregada foi PCR multiplex. Na análise estatística foi utilizado o teste do qui-quadrado e regressão logística múltipla. RESULTADOS: Não há associação dos genótipos GSTM1 nulo e GSTT1 nulo com SOP quando analisados isoladamente (p=0,616 e p=0,188). A análise dos genótipos combinados mostrou diferenças entre os grupos (p<0,05), evidenciando que a combinação genotípica GSTT1 positivo e GSTM1 negativo é mais frequente entre as pacientes. Na análise multivariada, o hábito tabagista foi mais frequente no grupo controle (OR=0,22; IC 95% - 0,87-0,57; p=0,002), enquanto que a presença do histórico de SOP familiar (OR=2,96; IC 95% - 1,54-5,68; p=0,001) foi mais frequente nas mulheres com SOP. CONCLUSÕES: Na casuística estudada, os polimorfismos de deleção dos genes GSTT1 e GSTM1 isolados não estão associados a SOP, mas em combinação podem estar implicados na etiologia da condição.
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