O hormônio de crescimento na síndrome de Turner: dados e reflexões
AUTOR(ES)
Guedes, Alexis D., Bianco, Bianca, Callou, Emmanuela Q., Gomes, Ana Luíza, Lipay, Mônica V. N., Verreschi, Ieda T. N.
FONTE
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2008-07
RESUMO
A baixa estatura é a principal característica na síndrome de Turner (ST). O agravo estatural na ST é precoce e torna-se mais evidente na puberdade. A haploinsuficiência do gene SHOX tem sido implicada como principal fator na definição da estatura de mulheres, no entanto, ainda que a maioria das pacientes não tenha deficiência do hormônio de crescimento, a terapia com GHr melhora a altura final. Recentemente, tem-se chamado a atenção para a associação entre GH e câncer. O risco de câncer nessas pacientes está associado à presença de fragmentos do cromossomo Y que pode levar ao desenvolvimento de gonadoblastoma. Dessa forma, a administração de GHr na ST deve ser feita com cautela. A investigação de seqüências do cromossomo Y deve ser realizada, bem como a gonadectomia profilática nos casos positivos, conferindo maior segurança ao tratamento.
ASSUNTO(S)
síndrome de turner hormônio do crescimento câncer polimorfismo imprinting genômico
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