Síndrome Antissintetase: relato de dois casos e revisão da literatura

AUTOR(ES)

Theilacker, Lívia Regina, Brandão, Fabíola Sampaio, Goulart, Fernanda Velloso, Vaz, João Luiz Pereira, D'Almeida, Luiz Octávio Dias, Salgado, Maria Cecília da Fonseca

FONTE

Rev. Bras. Reumatol.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2015-04

RESUMO

A Síndrome Antissintetase (SAS) é caracterizada por miosite, fenômeno de Raynaud, febre, doença pulmonar intersticial, artropatia e mãos de mecânico associados à presença de anticorpos contra a sintetase do RNAt especialmente anti-Jo-1. Este artigo tem como objetivo revisar a literatura sobre SAS e relatar dois casos, sendo o caso 1 de uma paciente com Polimiosite que desenvolveu, após alguns anos de doença, subluxação da articulação interfalangeana proximal do primeiro quirododáctilo direito, associada a manifestações pulmonares e anti-Jo-1 positivo. O caso 2 é de uma paciente com Dermatomiosite que evoluiu com subluxação dos dois primeiros quirodáctilos, anti-Jo-1 positivo e alterações pulmonares intersticiais na TC de tórax, porém assintomática. Esses casos demonstram a importância do diagnóstico precoce. Os autores descrevem dois casos dessa síndrome rara, enfatizando a sua gravidade do ponto de vista pulmonar e articular.

ASSUNTO(S)

síndrome antissintetase polidermatomiosite anti-jo 1 doença intersticial pulmonar

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