Immunoexpression of PPAR-? and Osteocalcin Proteins for Bone Repair of Critical-Size Defects Treated with Fragmented Autogenous Abdominal Adipose Tissue Graft
AUTOR(ES)
Deliberador, Tatiana Miranda, Giovanini, Allan Fernando, Lopes, Tertuliano Ricardo, Zielak, João César, Moro, Alexandre, Baratto Filho, Flares, Santos, Felipe Rychuv, Storrer, Carmen L. Mueller
FONTE
Braz. Dent. J.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2014-07
RESUMO
A imunoexpressão das proteínas PPAR-γ e osteocalcina foi avaliada para o reparo ósseo de defeitos de tamanho crítico (DTC) criados em calvária de ratos (n = 42) e tratados com enxerto de tecido adiposo autógeno abdominal macerado. Foram formados três grupos (n=14): C (controlo - coágulo de sangue), AB (osso autógeno) e AT (tecido adiposo fragmentado). Estes grupos foram divididos em subgrupos (n = 7) para a eutanásia em 30 e 90 dias. Foram realizadas análises histológicas e imuno-histoquímico. Os dados foram submetidos à análise estatística descritiva (moda). Um fechamento ósseo completo foi observada no grupo AB 90 dias após a cirurgia. No grupo C a reparação foi alcançada através da formação de feixes de fibras de colágeno orientadas paralelamente à superfície da ferida nos dois períodos pós-operatórios. No Grupo AT, o tipo de cicatrização predominante foi caracterizada pela presença de tecido conjuntivo denso contendo feixes de colágeno de fibras dispostas em meio ao tecido adiposo restante, com raras formações ósseas heterotópicas associada à fibrose e diferentes tipos de necrose tecidual. A imunomarcação do PPAR- γ não foi observada em nenhum espécime dos grupos C e AB. No grupo AT a imunomarcação do PPAR-γ foi mais evidente aos 30 dias de pós-operátorio. A imunomarcação da osteocalcina estava presente em todos os grupos e nos dois períodos de pós-operatório O enxerto autógeno abdominal fragmentado tecido adiposo não favoreceu a reparação de defeitos ósseos de tamanho crítico criados cirurgicamente em calvária de ratos como evidenciado pela imunomarcação positiva da proteína PPAR-γ e a imunomarcação negativa de osteocalcina nos osteoblastos e matriz óssea.
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