Expressão de S-100, EMA, CD34 e presença de mastócitos em oito neurofibromas orais e revisão de 127 casos da literatura
AUTOR(ES)
Oliveira, Francisco Artur Forte, Fernandes, Clarissa Pessoa, Mota, Mário Rogério Lima, Sousa, Fabrício Bitu, Silva, Malena Regina de Freitas e, Teófilo, Carolina Rodrigues, Patrocínio, Régia Maria do S. V., Costa, Fábio Wildson Gurgel, Alves, Ana Paula Negreiros Nunes
FONTE
J. Bras. Patol. Med. Lab.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-10
RESUMO
INTRODUÇÃO: A rara ocorrência de neurofibromas orais (NO) gera problemas com relação à caracterização epidemiológica e imuno-histoquímica dessas lesões. OBJETIVOS: Avaliar a expressão celular de diferentes marcadores em NO e revisar dados epidemiológicos reportados na literatura. MATERIAL E MÉTODOS: Estudos clinicopatológico, imuno-histoquímico (marcadores S-100, epithelial membrane antigen [EMA] e CD-34) e histoquímico (método Ziehl-Neelsen modificado) foram realizados em oito casos de NO diagnosticados no Departamento de Patologia e Medicina Legal (DPML) da Universidade Federal do Ceará (UFC), Ceará, Brasil, entre 1994 e 2010. RESULTADOS: Os NO representaram 0,2% das lesões bucais diagnosticadas pelo serviço em 16 anos; mucosa jugal foi a localização mais frequente (71,4%); sete (87,5%) e oito (100%) casos apresentaram positividade para S-100 e CD-34, respectivamente, e nenhum para EMA. Adicionalmente, mastócitos foram identificados em sete casos (87,5%). A revisão de literatura indicou que NO solitários são mais comuns e ocorrem preferencialmente em mulheres, afetando pacientes entre 30 e 40 anos. O rebordo alveolar é a localização intraoral mais comum. CONCLUSÃO: Os marcadores S-100 e CD34 provaram ser de grande valor como ferramentas diagnósticas, diferente da coloração EMA. A identificação de mastócitos na maioria dos casos sugere seu envolvimento na patogênese desse tumor. Os dados clinicopatológicos da revisão de literatura ajudaram no estabelecimento de um perfil epidemiológico mais consistente.
ASSUNTO(S)
neurofibroma imuno-histoquímica boca mastócitos
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