Equações internacionais superestimam a força muscular ventilatória em crianças e adolescentes com fibrose cística
AUTOR(ES)
Heinzmann-Filho, João Paulo, Vargas, Mauro Henrique Moraes, Piva, Taila Cristina, Vendrusculo, Fernanda Maria, Pinto, Leonardo Araújo, Marostica, Paulo José Cauduro, Donadio, Márcio Vinícius Fagundes
FONTE
Fisioter. Pesqui.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-12
RESUMO
O objetivo deste estudo foi comparar os resultados da normalização dos dados de força muscular ventilatória utilizando-se três equações de referência internacionais e uma nacional em crianças e adolescentes com fibrose cística (FC). Estudo retrospectivo, no qual foram incluídos pacientes com FC, idade entre 8 e 12 anos e acompanhamento ambulatorial regular. Foram coletados dados demográficos e variáveis antropométricas. Todos os pacientes incluídos deveriam ter realizado teste de força muscular ventilatória e espirometria nos últimos 12 meses. A normalização dos resultados foi realizada utilizando-se as variáveis preditoras requeridas em cada equação estudada. Os dados foram comparados utilizando-se uma ANOVA de uma via. Foram incluídos 24 pacientes, 62,5% masculinos, média de idade 10,5±1,53 anos, estatura 138,0±0,08 cm, massa corporal 34,6±9,07 kg, VEF1 93,29±29,02% e CVF 103,78±26,12%. As pressões (cmH2O) inspiratória (PIMAX) e expiratória (PEMAX) máximas encontradas foram 92,1±22,8 e 98,9±24,5, respectivamente. Após a normalização pelas diferentes equações, demonstrou-se que as internacionais tendem a superestimar os achados para a nossa população. A equação nacional apresentou valores médios previstos significativamente (p<0,05) menores para PIMAX e PEMAX em comparação com as equações internacionais, sendo que estas classificariam a PIMAX como acima do normal (>100%) em 91,6, 79,1, e 75,0% dos sujeitos e a PEMAX em 66,6, 87,5 e 50%, enquanto a equação nacional estimaria apenas 50,0 e 37,5% dos indivíduos, respectivamente. A normalização dos resultados de força muscular ventilatória em crianças e adolescentes entre 8 e 12 anos com FC utilizando-se equações internacionais superestimam os valores das pressões respiratórias máximas.
ASSUNTO(S)
força muscular músculos respiratórios fibrose cística
Documentos Relacionados
- Hipoxemia noturna em crianças e adolescentes com fibrose cística
- Estado nutricional, força muscular e função pulmonar em pacientes com fibrose cística
- Hormônio de crescimento em crianças e adolescentes com fibrose cística
- Alterações de tolerância à glicose em crianças e adolescentes com fibrose cística
- Teste de força muscular ventilatória: é viável em crianças jovens?