Electrochemical reduction and stripping voltammetric determination of the anti-glaucoma drug levobunolol HCl in formulation and human serum at the mercury electrode

AUTOR(ES)
FONTE

J. Braz. Chem. Soc.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2014-08

RESUMO

Levobunolol HCl é um agente bloqueador ß-adrenoceptor potente e não seletivo usado no tratamento tópico de pressão intraocular aumentada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto crônico ou hipertensão ocular. Um método voltamétrico de onda quadrada e redissolução catódico adsortivo (SW-AdCSV) preciso, rápido e sem extração foi descrito para quantificação de traços de levobunolol HCl puro, formulações comerciais (gotas oftalmológicas) e sérum humano. Os limites de quantificação (LOQ) de 1,0 × 10-10 mol L-1 (na forma pura) e 2,5 × 10-10 mol L-1 levobunolol HCl (em sérum humano adulterado) foram obtidos pelo método descrito. Foram obtidas interferências não significativas dos excipientes associados à formulação de levobunolol HCl e de alguns íons metálicos comuns, medicamentos co-administrados, alguns outros agentes ß-bloqueadores e seu metabolito diidrolevobunolol, que possivelmente estão presentes em fluidos biológicos. O método SW-AdCSV descrito é sensível o suficiente para determinar o medicamento em sérum humano, comparado à maioria dos métodos relatados.

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