Efeitos antinociceptivo e gastroprotetor do óleo essencial da resina de Protium heptaphyllum March. (Burseraceae) e seu principal constituinte, o α-terpineol / Antinociceptive and gastroprotective effects of essential oil from the resin of Protium heptaphyllum March. (Burseraceae) and its main constituent, the α-terpineol

AUTOR(ES)
FONTE

IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia

DATA DE PUBLICAÇÃO

22/08/2011

RESUMO

α-Terpineol, [2-(4-Metil-1-ciclohex-3-enil)propan-2-ol)], constituinte majoritário do óleo essencial da resina de Protium heptaphyllum March. (OEP) (Burseraceae), popularmente conhecida como almécega, foi avaliado em modelos experimentais de nocicepção (formalina, capsaicina, contorções abdominais e glutamato), lesões gástricas (indução por etanol absoluto e acidificado, ibuprofeno e ligadura de piloro) e esvaziamento gástrico de líquidos. Nas doses 25 e 50 mg/kg, α-terpineol reduziu o tempo de lambida da pata do animal na segunda fase do teste de formalina. No modelo da capsaicina, α-terpineol reduziu o tempo de lambida da pata na dose de 50 mg/kg. Não houve redução do tempo de lambida da pata no modelo do glutamato em nenhuma das dose testadas. No teste das contorções abdominais, α-terpineol reduziu o número de contorções induzidas por ácido acético (0,75%, i.p.), nas doses de 12,5 a 50 mg/kg. Os possíveis mecanismos de ação do α-terpineol foram analisados em modelo das contorções abdominais, na dose de 12,5 mg/kg. Em animais pré-tratados com os antagonistas pindolol (1 mg/kg, i.p.), ioimbina (0,15 mg/kg, s.c.) e atropina (0,1 mg/kg, s.c.), o efeito antinociceptivo do α-terpineol foi inibido de forma significativa. O α-terpineol na dose de 12,5 e 25 mg/kg reduziu as lesões gástricas nos modelos do etanol absoluto e ibuprofeno (400 mg/kg). Nas doses de 12,5 a 50 mg/kg, houve redução das lesões gástricas no modelo do etanol acidificado. No modelo de ligadura de piloro, α-terpineol (12,5 mg/kg) aumentou o volume secretado e acidez, ao passo que houve diminuição do pH. Na avaliação dos fatores de proteção da mucosa gástrica, observou-se que o efeito gastroprotetor do α-terpineol foi revertido pelo L-NAME (70 mg/kg, inibidor da síntese de NO) e pela N-etilmaleimida (10 mg/kg, inibidor de grupos sulfidrilas). No modelo de esvaziamento gástrico de líquidos, observou-se que o OEP (200 mg/kg) e o α-terpineol (50 mg/kg) aumentaram a retenção gástrica de líquidos. As possíveis vias de ação avaliadas sugerem a participação das vias nitrérgica (L-NAME, 5 mg/kg, i.p.) e colinérgica (atropina, 1 mg/kg, i.p.) no retardo do esvaziamento gástrico provocado pelo α-terpineol. Os resultados do presente estudo indicam uma ação do α-terpineol envolvendo as vias serotoninérgica, colinérgica e adrenérgica para a antinocicepção, a nitrérgica e colinérgica para a gastroproteção.

ASSUNTO(S)

monoterpenos α -terpineol antinocicepção gastroproteção farmacologia protium heptaphyllum, essential oil, monoterpenes, α -terpineol, antinociception, gastroprotection protium heptaphyllum óleo essencial

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