Distrofia muscular de Duchenne: avaliação da qualidade de vida em 95 pacientes através do Life Satisfaction Index for Adolescents

AUTOR(ES)

Simon, Valdecir A., Resende, Maria Bernardete Dutra, Simon, Margarete A.V.P., Zanoteli, Edmar, Reed, Umbertina Conti

FONTE

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

DATA DE PUBLICAÇÃO

2011-02

RESUMO

O objetivo deste estudo foi de quantificar a qualidade de vida (QV) em crianças com distrofia muscular de Duchenne (DMD) em diferentes idades através do uso do questionário Life Satisfaction Index for Adolescents (LSI-A). Foi também avaliada a praticidade do questionário. O LSI-A foi aplicado a 95 pacientes com distrofia muscular de Duchenne em corticoterapia, em diferentes idades, e por quatro vezes com intervalos de três meses. Os resultados concernentes às quatro avaliações e a concordância inter e intra-observador foram tratados estatisticamente. Comparando diferentes faixas etárias, mesmo ao longo da progressão da doença, não notamos perda da QV. Concluímos que por não valorizar excessivamente os aspectos clínicos e abranger uma diversidade de circunstâncias cotidianas, O LSI-A é útil na avaliação da QV das crianças com DMD, sendo também de fácil aplicação.

ASSUNTO(S)

qualidade de vida distrofia muscular de duchenne corticoterapia questionário life satisfaction index for adolescents

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