Design and optimization of self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) of felodipine for chronotherapeutic application
AUTOR(ES)
Ansari, Khalid Akhter, Pagar, Kunal Pratap, Anwar, Shoeb, Vavia, Pradeep Ratilal
FONTE
Braz. J. Pharm. Sci.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2014-03
RESUMO
O objetivo desse trabalho de pesquisa foi planejar, desenvolver e otimizar sistema de liberação de fármaco auto-microemulsificante(SMEDDS) de felodipino (FL) em cápsulas de gelatina dura revestidas com polímero, a fim de obter liberação rápida após tempo desejado no manejo da hipertensão. A microemulsão é composta de FL, lauroglilcol FCC, Transcutol P e Cremophor EL. A proporção ótima de tensoativo e de co-tensoativo foi de 2:1. As microemulsões resultantes têm tamanho de partícula na faixa de 65-85 nm com potencial zeta de -13,71 mV. A liberação de FL foi ajustada adequadamente, utilizando-se polímero independente de pH, como etilcelulose com ftalato de dibutila como plastificante. A influência das variáveis da formulação, como viscosidade do polímero, tipo de plastificante e ganho percentual de peso do revestimento foi investigada para caracterizar o intervalo de tempo de liberação. A formulação de cápsulas de FL SMEDDS revestidas com etilcelulose mostrou intervalo de tempo de liberação de 5 a 7 horas, o que é desejável para uma aplicação cronoterapêutica.
ASSUNTO(S)
felodipino/liberação de fármaco auto-emulsificante felodipino/aplicação cronoterapêutica sistema de liberação de fármaco auto-emulsificante/desenvolvimento fármacos/liberação controlada etilcelulose/revestimento de fármacos hipertensão/tratamento cronoterapia/tratamento da hipertensão
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