Caracterização morfológica e análises do conteúdo orgânico e inorgânico em lesões de esmalte fluorótico em terceiros molares humanos inclusos e erupcionados expostos a altos níveis de flúor / Morphological characterization and analysis of organic and inorganic content in fluorotic enamel lesions of non-erupted and erupted third human molars exposed to high levels of fluoride
AUTOR(ES)
Isabel Maria Porto
DATA DE PUBLICAÇÃO
2010
RESUMO
O esmalte é o tecido mais mineralizado do corpo. Esta característica o torna um tecido altamente conservado no período post mortem. Por isso ele é citado como o melhor tecido para se estudar matéria orgânica em fósseis no campo da antropologia, paleontologia e arqueologia. É possível também a determinação do sexo na ciência forense. Porém a dificuldade está em se extrair o conteúdo orgânico destes dentes, já que o esmalte maduro contém menos de 1% de proteínas. Dois estudos da presente tese descrevem um método muito eficiente em extrair proteínas do esmalte. Esta mineralização do esmalte dentário pode ser prejudicada por doenças, como a fluorose dentária por exemplo. Em nosso terceiro estudo, analisamos o perfil dos aminoácidos para saber se o flúor interfere na clivagem das amelogeninas. Neste estudo, a clivagem da amelogenina não é afetada pelo flúor em dentes humanos fluoróticos erupcionados e inclusos. O quarto estudo traz como hipótese que a distribuição espacial dos conteúdos bioquímicos nas lesões fluoróticas do esmalte se assemelha aquela observada na última onda de mineralização durante o estágio de maturação. Observou-se neste estudo que há um aumento do conteúdo orgânico e uma hipomineralização na superfície no esmalte fluorótico, tanto nos terceiros molares erupcionados quanto inclusos. Estes dados sugerem que a lesões fluoróticas em esmalte humano refletem a composição do esmalte no período tardio de maturação da amelogênese
ASSUNTO(S)
fluorese dentária espectrometria de massa proteínas do esmalte dentário fluorosis polarization microscopy mass spectrometry dental enamel proteins microscopia de polarização
ACESSO AO ARTIGO
http://libdigi.unicamp.br/document/?code=000779038Documentos Relacionados
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