Arteria Pulmonar Anormalidades
Mostrando 1-12 de 12 artigos, teses e dissertações.
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1. O que é hipertensão arterial pulmonar? Quais suas causas? Quais seus sintomas?
A hipertensão arterial pulmonar (HAP), como o próprio nome já diz, caracteriza-se por pressão arterial elevada na circulação pulmonar. A HAP é uma doença que afeta pessoas de todas as idades e grupos étnicos, embora a maior prevalência seja observada em mulheres adultas.
A função da artéria pulmonar é transportar o sangue pobre em oxig
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Achados de autópsia de uma criança com isomerismo atrial esquerdo associado à agenesia pulmonar
RESUMO O isomerismo é um defeito de lateralidade raro. Nosso objetivo foi descrever os achados da autópsia de uma criança com isomerismo atrial esquerdo (IAE) e agenesia pulmonar (AP), uma associação ainda não descrita na literatura. A ultrassonografia fetal revelou agenesia renal direita, artéria umbilical única e polidrâmnio; a ecocardiografia apr
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2018-04
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3. Galectina-3: Ligação entre Rigidez Miocárdica e Arterial em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Descompensada?
Resumo Fundamento: A insuficiência cardíaca é acompanhada por anormalidades na interação ventrículo-vascular devido à rigidez miocárdica e arterial aumentada. A galectina-3 é um biomarcador recentemente descoberto que exerce um importante papel na fibrose miocárdica e vascular, e na progressão da insuficiência cardíaca. Objetivos: O objetivo d
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 12/01/2016
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4. Efeito do tramadol na lesao pulmonar induzida por isquemia-reperfusao de musculo esqueletico: um estudo experimental
OBJETIVO: Investigar se o tramadol tem um efeito protetor contra a lesão pulmonar induzida por isquemia-reperfusão de músculo esquelético. MÉTODOS: Vinte ratos Wistar machos foram divididos em dois grupos: grupo isquemia-reperfusão (IR) e grupo isquemia-reperfusão + tramadol (IR+T). Os animais foram anestesiados com cetamina e xilazina (i.m., 50
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2013-06
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5. Oclusão de fístula arteriovenosa pulmonar com plug vascular em paciente com embolia cerebral paradoxal prévia
A embolização percutânea transcateter tornou-se o tratamento de escolha para fístulas arteriovenosas pulmonares (FAVPs), na maioria dos casos em substituição à intervenção cirúrgica. Os dispositivos clássicos, tais como coils intravasculares e balões destacáveis, provaram ser um sucesso para oclusões percutâneas de FAVPs pequenas ou médias; p
Revista Brasileira de Cardiologia Invasiva. Publicado em: 2011-03
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6. Duplo arco aórtico: a quebra do silêncio
Anéis vasculares representam 1-2% dos casos das cardiopatias congênitas. Relatamos um caso raro de duplo arco aórtico. Mulher, 60 anos, procurou atendimento na clínica médica apresentando 1 ano de história de disfagia, 6 meses de dispneia e 2 meses de dor torácica esporádica. Raio X de tórax revelou: hiperinsuflação pulmonar difusa, alargamento me
Jornal Vascular Brasileiro. Publicado em: 2011-03
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7. Choque cardiogênico associado à hemorragia subaracnóidea
Complicações sistêmicas são vistas frequentemente em indivíduos acometidos por hemorragia subaracnóidea. Dentre estas alterações podem ocorrer anormalidades eletrocardiográficas que simulam miocardiopatia isquêmica que podem ou não estar associadas com disfunção miocárdica. O objetivo deste é relatar um caso de associação de hemorragia subar
Revista Brasileira de Terapia Intensiva. Publicado em: 2010-09
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8. Valva aórtica bicúspide: fundamentos teóricos e clínicos para substituição simultânea da aorta ascendente
A valva aórtica bicúspide (VAB) está associada à ectasia ânulo-aórtica, aneurisma e dissecção da aorta ascendente. A alta incidência desta malformação congênita e doença da aorta sugere íntima relação entre os fenômenos. Anormalidades ocorrendo em diferentes fases da migração das células da crista neural podem ser responsáveis pela ocorr
Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery. Publicado em: 2009-06
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9. Implantação do modelo de hipertensão arterial pulmonar induzida por monocrotalina em ratos : avaliação eletrocardiografica / A proposal of monocrotaline-induced pulmonary hypertension model in rats : eletrocardiogram analysis
A Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) é uma doença cardiopulmonar caracterizada pelo aumento da resistência dos vasos pulmonares, progredindo para um aumento na pressão arterial pulmonar e hipertrofia do ventrículo direito, prejudicando a função pulmonar, no que diz respeito à perfusão dos gases. Este quadro pode levar à falência cardíaca. A HAP
Publicado em: 2009
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10. Efeitos fisiopatológicos da endotoxemia por LPS em ratos acordados e submetidos ao treinamento físico : papel do óxido nítrico
A sepse é caracterizada por hipotensão sistêmica, hiporreatividade aos vasoconstritores, perfusão tecidual inadequada e falência múltipla de órgãos. Um dos principais mediadores envolvidos é o óxido nítrico (NO). Durante o treinamento físico (TF), ajustes cardiovasculares dinâmicos mantêm a pressão sangüínea adequada e ajustam o suprimento s
Publicado em: 2008
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11. Origem anômala de artéria coronária esquerda do tronco pulmonar: síndrome de Bland-White-Garland
A origem anômala da artéria coronária esquerda a partir do tronco pulmonar, conhecida como síndrome de Bland-White-Garland (BWG), é uma doença rara, que, habitualmente, leva à morte antes do primeiro ano de vida. Os autores relatam o caso de uma criança branca, com 2 anos e 6 meses de idade, portadora da síndrome de BWG, e revisam a apresentação c
Revista Brasileira de Cardiologia Invasiva. Publicado em: 2007
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12. Capilaroscopia periungueal pode sugerir atividade de doença pulmonar na esclerose sistêmica
OBJETIVO: Estudar a associação entre alterações capilaroscópicas e lesões em órgãos-alvo na esclerose sistêmica (ES). MÉTODOS: Noventa e um pacientes com ES foram avaliados através de entrevista, exame físico, capilaroscopia periungueal (CPU), sorologia, provas de função pulmonar, cintilografia de trânsito esofágico, ecocardiografia com Doppl
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2004-02