Arenediazonium Salts
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1. Estudo da reação de Heck de anidridos maleicos com sais de arenodiazônio e suas aplicações sintéticas / Study of the Heck reaction of maleic anhydrides with arenediazonium salts and their synthetic applications
O primeiro capítulo deste trabalho concentra-se no estudo metodológico da reação de Heck com anidrido maleico empregando diversos sais de arenodiazônio. A reação foi investigada em diversas condições e, num primeiro momento, foi possível, utilizando acetato de paládio como catalisador, preparar uma série de anidridos maleicos mono e diarilados at
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/08/2010
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2. Estudo e aplicação sintetica da arilação de Heck-Matsuda de desidrohidroxi esteres e desidroamino esteres / Study and synthetic application of the Heck-Matsuda arylation of dehydrohydroxy esters and dehydroamino esters
A arilação de acrilatos 2-acetóxi ou acetamido substituídos foi estudada utilizando a reação de Heck com sais de arenodiazônio. Após avaliação do catalisador, solvente, temperatura e acidez do meio reacional na arilação do 2-acetoxiacrilato de metila com o sal tetrafluoroborato de p-metoxifenildiazônio, a melhor condição encontrada emprega Pd2
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/02/2010
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3. Arylation of β,γ-unsaturated lactones by a Heck-Matsuda reaction: an unexpected route to aryldiazene butenolides and pyridazinones
The palladium catalysed coupling of aryldiazonium salts with β-γ-unsaturated lactones under basic conditions has been investigated. Both (3H)-furanone and α-angelicalactone were evaluated as substrates in the Heck Matsuda reaction but both failed to afford the desired arylated butenolides. Under basic conditions, β-γ-unsaturated lactones generate highly
Química Nova. Publicado em: 2010
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4. Estudos mecanisticos e metodologicos da reação de Heck entre sais de arenodiazonio e enoleteres, enamidas e enecarbamatos aciclicos. Estudo metodologico da reação de ions N-aciliminio e fenil-[1,3,2]-dioxaborolano / Methodological and mechanistic studies of the reaction of the Heck between arenediazonium salts and acyclic enolethers, enamides and enecarbamates. Methodological study of the reaction between N-acyliminium ions and phenyl-[1,3,2]-dioxaboronates
A reação entre n-butilviniléter e vários sais de arenodiazônio mediada por paládio (0) foi metodologicamente investigada neste trabalho. O sistema catalítico empregado baseou-se naquele descrito por T. Matsuda e colaboradores onde a fonte de paládio é o complexo Pd2dba3.dba, acetonitrila é o solvente e acetato de sódio atua como base. As reações
Publicado em: 2008
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5. Heck arylation reaction with arenediazonium salts : applications in the total synthesis of polyhydroxylated prolines and pyrrolidines, rolipram and baclofen analogues, and in the formal synthesis of prepolycitrin A and polycitrin A / Reação de arilação de Heck com sais de arenodiazonio : aplicações nas sinteses totais de prolinas e pirrolidinas poliidroxiladas, rolipram e analogos do baclofeno, e na sintese formal de prepolicitrina A e policitrina A
The Heck-Matsuda arylation reaction is a valuable and extremely versatile synthetic procedure for carbon-carbon bond formation, based on the coupling of an olefin with an arenediazonium salt in the presence of a zerovalent palladium organometallic specie. Recently, the use of this reaction has been gaining space in total syntheses, demonstrating its viabilit
Publicado em: 2008
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6. Sintese total da (-)-aza-isoaltolactona / Total synthesis of (-)-aza-isoaltholactone
Natural products are a rich source of medicinal compounds, and have also inspired the design of non-natural product of relevant pharmaceutical importance. The structure-activity relationship in natural product are an interesting area for research. In this work, we describe the synthesis of (-)-aza-isoaltholactone, an analogous of the (-)-isoaltolactone. The
Publicado em: 2008