Anticorpos Anticardiolipina
Mostrando 1-12 de 69 artigos, teses e dissertações.
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1. Non-criteria Antiphospholipid Antibodies: a narrative review
RESUMO A classificação de Sapporo revisada para a síndrome antifosfolipídica definida de 2006 incluiu como critérios laboratoriais aqueles testes para anticorpos antifosfolípides cuja acurácia era considerada satisfatória de acordo com a evidência então disponível. Porém, na prática, a sensibilidade e especificidade desses anticorpos antifosfol�
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-11
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2. Upper urinary tract obstruction during the pandemic: what should be done?
RESUMO A classificação de Sapporo revisada para a síndrome antifosfolipídica definida de 2006 incluiu como critérios laboratoriais aqueles testes para anticorpos antifosfolípides cuja acurácia era considerada satisfatória de acordo com a evidência então disponível. Porém, na prática, a sensibilidade e especificidade desses anticorpos antifosfol�
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-11
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3. Hemorrhagic PRES: an unusual neurologic manifestation in two COVID-19 patients
RESUMO A classificação de Sapporo revisada para a síndrome antifosfolipídica definida de 2006 incluiu como critérios laboratoriais aqueles testes para anticorpos antifosfolípides cuja acurácia era considerada satisfatória de acordo com a evidência então disponível. Porém, na prática, a sensibilidade e especificidade desses anticorpos antifosfol�
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2020-11
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4. Anormalidades esofágicas na esclerodermia localizada juvenil: associação com outras manifestações extracutâneas?
Resumo Objetivo: Avaliar o envolvimento do esôfago (EE) na população com esclerodermia localizada juvenil (ELJ) e a possível associação entre essa manifestação gastrointestinal e dados demográficos, características clínicas, exames laboratoriais, tratamentos e desfechos. Métodos: Durante 31 anos, 5.881 pacientes com doenças reumáticas foram a
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2017-12
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5. A importância de reconhecer a síndrome antifosfolípide na medicina vascular
Resumo A síndrome antifosfolipíde (SAF) é uma doença autoimune sistêmica caracterizada por trombose arterial ou venosa recorrente e/ou morbidade gestacional e pela presença dos anticorpos antifosfolipídeos, podendo apresentar outras manifestações vasculares, como microangiopatia, arteriopatia crônica e SAF catastrófica. Determinados testes laborat
J. vasc. bras.. Publicado em: 2017-06
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6. Viabilidade da mensuração de marcadores de remodelação óssea em mulheres com lúpus eritematoso sistêmico
Objetivo: Investigar a viabilidade dos marcadores de remodelação óssea (MRO) na avaliação do metabolismo ósseo em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES), de acordo com as diretrizes da International Osteoporosis Foundation e da International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Métodos: O estudo incluiu 43 pacientes do
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2015-04
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7. Nível de reatividade de anticorpos IgM anticardiolipina na pré-eclâmpsia: um provável marcador sorológico precoce
O objetivo deste estudo foi medir o nível de anticorpos anticardiolipina em gestantes pré-eclâmpticas a fim de verificar possível associação entre a presença desses anticorpos e o desenvolvimento desta síndrome. Foram avaliadas 36 gestantes com pré-eclâmpsia e 19 gestantes saudáveis. Os anticorpos anticardiolipina foram determinados por meio de en
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2015-02
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8. Síndrome do anticorpo antifosfolípide: um desafio clínico e laboratorial
A síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAAF) é uma trombofilia autoimune adquirida, caracterizada pela presença de uma família heterogênea de anticorpos que se ligam a proteínas plasmáticas com afinidade, por superfícies fosfolipídicas. As duas principais proteínas-alvo dos anticorpos antifosfolípides (AAF) são a protrombina e a β2-glicoprote
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2014
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9. Avaliação da agregação plaquetária em presença de anticorpos antifosfolípides: anti-β2GP1 e anticardiolipina
INTRODUÇÃO: A síndrome antifosfolípide (SAF) é uma condição autoimune que apresenta fenômenos trombóticos arteriais e venosos de repetição além de complicações obstétricas. Sua patogênese está associada à presença de anticorpos antifosfolípides e/ou anti-β2 glicoproteína I (β2GPI) que aparentemente modificam o efeito anticoagulante da
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2013-10
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10. Endocardite por Streptococcus gallolyticus em portadora de lúpus eritematoso sistêmico: avaliação pelo ecocardiograma tridimensional
Mulher de 42 anos foi encaminhada ao hospital com história de febre e queda do estado geral há 30 dias. À admissão, apresentava taquicardia e sopro sistólico na região apical. Os exames de laboratório mostraram leucocitose com 13.100/mL, hemoglobina 8,4g/dL e anticorpos positivos para lúpus eritematoso sistêmico (anti-Ro/SSA, anti-La/SSB, anticardio
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2013-09
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11. Anticorpos antinucleossomo e síndrome antifosfolipídica: estudo observacional
OBJETIVO: Avaliar a associação entre a presença de anticorpos antinucleossomo (anti-NCS) e a síndrome antifosfolipídica primária (SAFP) e o posterior desenvolvimento de lúpus eritematoso sistêmico (LES). MATERIAIS E MÉTODOS: Trinta e seis mulheres com o diagnóstico de SAFP foram avaliadas prospectivamente para manifestações de doenças reumática
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2012-06
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12. Síndrome de Sneddon: relato de caso e revisão sobre a relação com a síndrome do anticorpo antifosfolipídio
A síndrome de Sneddon é um distúrbio raro caracterizado pela ocorrência de doença cerebrovascular associada a livedo reticular. A síndrome do anticorpo antifosfolipídio é o tipo mais frequente de trombofilia, definida pela ocorrência de trombose ou morbidade gestacional na presença de anticorpos antifosfolípides persistentemente positivos. Aproxim
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2012-06