Amyotrophic Lateral Sclerosis
Mostrando 1-12 de 253 artigos, teses e dissertações.
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1. Diagnostic track in amyotrophic lateral sclerosis: the Brazilian experience
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. Misdiagnoses in a Brazilian population with amyotrophic lateral sclerosis
Resumo Antecedentes A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa que afeta os neurônios motores superior e inferior. O diagnóstico correto no início da doença é, às vezes, muito difícil, pois os sintomas de início são muito semelhantes aos de outras síndromes neurológicas. Objetivo Este estudo teve como objetivo analis
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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3. Characterization of the nigroestriatal system in a sample of patients with amyotrophic lateral sclerosis
Resumo Antecedentes A coexistência da esclerose lateral amiotrófica (ELA) com formas clínicas da doença de Parkinson (DP), embora incomum, é encontrada em um grau maior do que seria esperado ao acaso. Os mecanismos patológicos da ELA e da DP ainda não são totalmente compreendidos e a coexistência dessas duas doenças sugere que elas podem compartil
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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4. Association between dysphagia and tongue strength in patients with amyotrophic lateral sclerosis
Resumo Introdução A esclerose lateral amiotrófica é a doença do neurônio motor mais comum nos adultos, a despeito da baixa incidência e da raridade. É uma doença neurodegenerativa na qual a disfagia é um sintoma comum e debilitante. A disfagia pode ser avaliada por exames complementares como a videoendoscopia da deglutição e testes de força de
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. Publicado em: 2022
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5. Quality of life, disability, and clinical variables in amyotrophic lateral sclerosis
RESUMO Antecedentes: Esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença do neurônio motor que resulta em um aumento progressivo das disfunções, limitações e restrições ao longo do tempo, o que pode afetar a qualidade de vida (QV). Ampliar o conhecimento sobre QV e os possíveis fatores associados permitirá o desenvolvimento de ações que garantam
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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6. Fatigue in amyotrophic lateral sclerosis and correlated factors
Resumo Antecedentes Esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa fatal que leva à fraqueza muscular e paralisia. Fadiga é um sintoma incapacitante, frequentemente relatado na ELA, mas permanece pouco investigado nessa população. Assim, uma investigação acurada deste sintoma e dos possíveis fatores associados é necessária pa
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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7. Action of hormonal therapy in amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review
SUMMARY Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a fatal disease characterized by muscle weakness, atrophy, fasciculations, and decreased reflexes due to upper and lower motor neurons death. It can be present in both sexes (55-65 years), but with predominance in males. However, in female patients, ALS presents its first symptoms when they are already postmenop
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2020-11
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8. Brazilian Nursing and Psychology students' visits to patients with amyotrophic lateral sclerosis: prospective analysis
RESUMO Esclerose lateral amiotrófica (ELA) é doença neurodegenerativa sem cura, mas tratamento multidisciplinar pode manter qualidade de vida (QOL). Embora profissionais de saúde possam ser afetados pela atuação na ELA, pouco é conhecido sobre impacto nesses profissionais. Objetivo: Analisar efeitos da interação entre pessoas com ELA e estudantes d
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 05/12/2019
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9. Achados videoendoscópicos da deglutição em diferentes consistências de alimento na Esclerose Lateral Amiotrófica
RESUMO Objetivo Este estudo teve por objetivo comparar os achados videoendoscópicos da deglutição orofaríngea em distintas consistências de alimento na Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Método Estudo clínico retrospectivo com amostra de conveniência. Foram incluídos 20 indivíduos com diagnóstico de ELA e disfagia orofaríngea confirmada por
CoDAS. Publicado em: 07/11/2019
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10. Resíduos faríngeos nas disfagias orofaríngeas neurogênicas
RESUMO Objetivo Comparar os resíduos faríngeos por consistência de alimento entre indivíduos com disfagia orofaríngea neurogênica. Método Estudo clínico transversal. Realizada análise de 30 exames de videoendoscopia de deglutição de indivíduos com diagnóstico de doenças neurológicas e disfagia orofaríngea, independentemente do tempo ou est�
CoDAS. Publicado em: 10/10/2019
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11. Relationship between oral transit time and functional performance in motor neuron disease
RESUMO O comprometimento na fase oral da deglutição na doença do neurônio motor (DNM) é ocasionado por fraqueza, fasciculação e atrofia de língua, podendo comprometer o tempo de trânsito oral (TTO) e o tempo total de alimentação. Objetivo: Descrever e relacionar o tempo de trânsito oral total (TTOT) com o desempenho funcional na DNM em distintas
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 05/09/2019
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12. Estrogens: possible protection against Amyotrophic Lateral Sclerosis?
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 03/06/2019