Adrenalectomia
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13. Leiomiossarcoma primário de adrenal
O leiomiossarcoma da glândula adrenal é uma neoplasia extremamente rara, cuja origem provém da veia central da adrenal ou de suas tributárias. Estes tumores são vistos com incidência aumentada em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana adquirida (HIV) e também pelo vírus Epstein-Barr (EBV). Relata-se o caso de uma paciente de 48
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-12
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14. Feocromocitoma maligno cístico gigante com invasão do lobo hepático direito: relato de dois casos
CONTEXTO: Feocromocitomas císticos são tumores neuroendócrinos raros oriundos da glândula adrenal. Ao contrário dos feocromocitomas sólidos (mais comuns), que usualmente produzem catecolaminas e se manifestam com uma síndrome adrenérgica, os feocromocitomas císticos podem não produzi-las. Por conseguinte, seus sintomas habituais estão relacionados
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2008-07
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15. Análise molecular do gene Von Hippel-Lindau (VHL) em uma família com feocromocitoma não-sindrômico: a importância do teste genético
Dois pacientes índices da família analisada neste estudo foram submetidos a adrenalectomia bilateral devido a feocromocitoma. Foi, então, realizado o estudo genético dos pacientes e de sete parentes de primeiro grau. Os dois pacientes com feocromocitoma e dois outros membros assintomáticos da família apresentaram a mutação c496G>T no exon 3 do gene V
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-12
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16. Papel da adrenalectomia laparoscópica em pacientes com síndrome de Cushing
A adrenalectomia laparoscópica é um dos avanços clínicos mais importantes das últimas duas décadas para o tratamento de doenças adrenais. Quando comparada à adrenalectomia aberta (convencional), a adrenalectomia laparoscópica é igualmente segura, efetiva e curativa; ela tem maior sucesso em encurtar a hospitalização e a convalescença e apresenta
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-11
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17. Síndrome de Nelson
A síndrome de Nelson (SN) é uma complicação potencialmente grave da adrenalectomia bilateral realizada para o tratamento da doença de Cushing e seu manejo permanece difícil. De todas as manifestações da SN, aquela que causa maior preocupação é o desenvolvimento de um tumor hipofisário localmente agressivo, que pode (pouco usualmente para a doenç
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-11
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18. Síndrome de Cushing subclínica
A síndrome de Cushing subclínica (SCS) tem atraído interesse cada vez maior desde que a descoberta casual de uma massa adrenal se tornou um evento freqüente devido ao emprego rotineiro de técnicas sofisticadas de imagem. O adenoma cortical é o tipo mais freqüente de incidentaloma adrenal, correspondendo a cerca de 50% dos casos em séries cirúrgicas
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-11
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19. Síndrome de Cushing secundária a hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH
A hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH (AIMAH) é uma causa rara de síndrome de Cushing (SC) endógena, na qual alguns aspectos clínicos só se tornam evidentes depois de várias décadas de vida. Esta forma de hiperplasia adrenal caracteristicamente produz excesso de cortisol resultando na síndrome de Cushing franca ou subclínica, embor
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-11
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20. Feocromocitoma: uma causa rara de hipertensão arterial na infância
OBJETIVO: Relatar o caso de um adolescente com feocromocitoma, uma causa rara de hipertensão arterial na infância. DESCRIÇÃO: Adolescente internado em unidade de terapia intensiva infantil em decorrência de emergência hipertensiva, conseqüente à presença de feocromocitoma em adrenal esquerda, diagnosticado por meio de tomografia computadorizada do a
Revista Paulista de Pediatria. Publicado em: 2007-09
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21. Síndrome de Nelson: relato de caso
O objetivo deste artigo é apresentar e discutir alguns aspectos da patogênese, do diagnóstico clínico, hormonal e radiológico e do tratamento da síndrome de Nelson, com base no relato de um paciente típico portador da doença, no qual várias abordagens terapêuticas mostraram-se ineficazes.
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-02
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22. Marcadores bioquímicos de estresse: participação do receptor taquicinérgio NK1
Os hormônios relacionados ao estresse podem alterar funções metabólicas no tecido adiposo e no fígado. O eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA) é uma das vias endócrinas que promove lipólise aumentando os níveis de ácidos graxos livres (AGL) no sangue, além de indiretamente causar hiperglicemia. Assim, a lipólise e, consequentemente, os níve
Publicado em: 2007
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23. Doença adrenocortical nodular pigmentada primária associada ao complexo de Carney: relato de caso e revisão da literatura
CONTEXTO: O complexo de Carney (CNC), uma síndrome de neoplasia múltipla familiar com transmissão autossômica dominante, caracteriza-se por tumores cardíacos, cutâneos, endócrinos e do sistema nervoso periférico, além de lentiginose cutânea. RELATO DE CASO: Devido à raridade da síndrome, bem como de sua principal manifestação endócrina, a doen
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2006-11
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24. Estudo comparativo entre supra-renalectomia laparoscópica pelos acessos transperitoneal e retroperitoneal
OBJETIVOS: Não há consenso sobre o melhor acesso minimamente invasivo para a ablação cirúrgica das supra-renais. O objetivo do presente estudo foi comparar prospectivamente os aspectos intra e pós-operatórios dos pacientes submetidos a cirurgia laparoscópica da supra-renal por meio de dois diferentes acessos: transperitoneal e retroperitoneal. MÉTOD
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2006-08